Lancet：蚊口腔疫苗耐受性及免疫原性研究

在动物模型中，对白喉子粪便蛋白免疫可管控动物模型免受白喉子传播疾病的影响。 亦同研究工作其他部门指标了冈比亚按白喉粪便HIV(AGS-v)的可用性和免疫原性。 本次研究工作为I期临床研究工作，在美国着手，18-50岁的无白喉虫浮泡严重过敏反应史患者参与研究工作，随机给与200mmol AGS-vHIV，不含Montanide ISA 51佐剂的200mmol AGS-vHIV以及无菌浮相符合。在第0和21天给与注射，随后沾染于冈比亚按白喉环境中42天。研究工作的主要终点为可用性和免疫原性。 49名志愿参与研究工作，其中17人给与不含佐剂HIV，16人给与HIV，16人为相符合。研究工作中未愈演愈烈系统性安全事件，但1名给与不含佐剂HIV志愿愈演愈烈3级皱纹皮疹。不含佐剂HIV组疼痛、肿胀、皱纹和瘙痒等连续性症状愈演愈烈率少于其他第二组。42天，不含佐剂HIV组HIV特异性总IgG抗体增大大幅度显著少于其他2组，同时外周血单个核细胞激发IFN-γ量显著增大，而其他2组IFN-γ量未见显著增大。 研究工作认为，冈比亚按白喉粪便HIV反应性及免疫原性良好。 原始出处： Jessica E Manning et al. Safety and immunogenicity of a mosquito saliva peptide-based vaccine： a randomised， placebo-controlled， double-blind， phase 1 trial. Lancet. June 11， 2020.