BJOG：怀孕早期开始口服不会彻底改变女性的微生物组群

本研究旨在确切从男婴最初开始用于口服本品对微生物群的影响。

采用随机、双盲、双盲对照试验设计，在法国的四个助产士单位顺利完成，招募了在胎儿9-14周的16岁或以上的男士，将其随机调配到口服含有鼠李糖乳杆菌属GR-1和芦荟乳杆菌属RC-14的粉末状，每粒2.5×109菌落形成单位（CFU）或双盲，从招募到胎儿终结，每天一次。对有可能的混杂因素顺利完成校对分析，比较胎儿18-20偃师细菌性眼疾（BV，定义为Nugent低分≥7）的千分之。

结果，主要分析纳入了78%（238/304）最初同意的参加者（三组123，双盲三组115）。在这些参加者中，95%(227/238)报告摄入了所需粉末状数量的93%或更多。胎儿18-20偃师，BV的发眼疾率在三组间没有差异（三组15%（19/123）vs双盲三组9%（10/115），校对后的OR为1.82，95%估计量0.64-5.19）。各三组彼此之间在菌株、眼疾原、B三组眼疾原体或其他微生物群的男士菌落分之一上也没有差异。胎儿9-14周和18-20偃师，三组和双盲三组彼此之间或内部细菌群落的α重要性或均是由没有差异。

综上所述，该研究相比之下，从男婴最初开始口服不会偏离微生物群。

许多现代典故：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.