盘点幽门螺杆菌复数早期胃癌的6种类型

本文回顾性研究了1741由此可知早期大肠脑瘤水肿，并评估了脊髓灰质炎螺杆菌（Hp）感染情况下。其之前19由此可知（1.1%）被诊断为HPINGC（Hp特征性大肠脑瘤），之前曾将HPINGC分为6种多种类改型，分别是：并未同化改型 (5个水肿)大肠底疣改型 (2个水肿)贲门疣改型 (1个水肿)脊髓灰质炎疣改型 (3个水肿)小脊改型 (5个水肿)混合改型 (3个水肿)

之前曾每种多种类改型均行特异性组化，都有：MUC5AC、MUC6、MUC2、CD10、p53、MIB-1、pepsinogen-I、H+/K+ATPase、chromogranin A、E-cadherin和gastrin等建设项目。明确数值闻下表示意图：

此形态学的更进一步是大肠脑瘤基于大肠呼吸道（大肠改型）可能的来源：

一个大分别详细描述一下：

并未同化改型

水肿多为陡峭改型（0-II b），颜色苍白，坐落于M或L一区，特别是大肠角远处。如果巨噬细胞不被显露现异常呼吸道覆盖，在水肿之前可以很好地识别系统显露边界线线。反之则能够样品到边界线线。本组信息之前，4由此可知为印戒巨噬细胞脑瘤，1由此可知极低同化。虽然有几项研究报告话说，大多数这种水肿只大举进攻呼吸道层，但本组信息其之前3个水肿（60%）已大举进攻呼吸道中间。特异性组织化学核对从未看显露任何规律性；一些水肿不仅对MUC2或CD10排列成特征性，而且对MUC6也排列成特征性。MIB-1净资产为5%~40%，与其他多种类改型相比，此改型E-cadherin技术水平相对来说下降。

大肠底疣改型

多坐落于U一区，白色到褐色的，具备平滑的内侧（SMT）样。NBI-ME看显露树枝突起静脉和扩张隐窝。解剖学乏善可陈为之前同化改型尾端疣脑瘤（Tub2）大举进攻呼吸道中间。巨噬细胞MUC6非典改型，角化疣改型水肿可乏善可陈显露主巨噬细胞的特征，其新陈代谢赖氨酸原-I和脂肪酶，通常坐落于呼吸道层的顶叶，因为这种多种类改型的大肠脑瘤是赖氨酸原-I或H+/K+ ATP酶非典改型。MIB-1净资产在5%~30%间。E-cadherin技术水平无降极低。

贲门疣改型

多坐落于大肠食管交界处、突起、红色。在NBI-ME之前注意到到线突起的很薄内部结构。组织学特征不明确，因为在本研究之前只发现一个病由此可知，同化较好的尾端疣脑瘤（Tub1）。对MUC5、MUC6排列成非典改型加成， 而特异性组织化学核对之前的局灶性赖氨酸原-I若有贲门疣多种类改型可能由绒毛新陈代谢巨噬细胞和大肠底疣巨噬细胞特别设计。MIB-1净资产为30%，E-cadherin技术水平无降极低。

脊髓灰质炎疣改型

脊髓灰质炎疣改型主要坐落于L一区，即脊髓灰质炎疣一区。乏善可陈为突起性糜烂伴呼吸道肿胀。在水肿的主要各部位，从未注意到到静脉或很薄线突起。然而，其线突起性借由NBI-ME可在突起一区内有可能被注意到到。主要成分为较高同化的MUC6非典改型尾端疣脑瘤。与其他多种类改型完全相同，这种多种类改型乏善可陈显露肠改型特征，CD10+，此外还乏善可陈显露不及时铬粒蛋白A非典改型（CgA+）。MIB-1净资产在1由此可知之前为10%，在2由此可知之前为50%，E-cadherin技术水平无降极低。

小脊改型

小脊内膜改型乏善可陈为内侧的（0-IIa）白色水肿，具备相对来说的边界线，多发生在U一区。NBI-ME看显露突起很薄和不模糊或轻度线突起的静脉。其之前5由此可知为突起疣脑瘤，3由此可知为较高同化的尾端疣脑瘤。特异性组织化学核对若有MUC5AC和MUC非典改型，排列成现同化为小脊内膜的发展趋势，而赖氨酸原-I和H+/K+ ATP酶特征性。MIB-1净资产在4由此可知之前为5%~10%，在4由此可知之前为10%~20%。在4由此可知之前，E-cadherin净资产为300。其有一由此可知坐落于内镜治疗后的瘢痕附近，这可能影响了水肿的E-cadherin解读技术水平。

混合改型

混合改型多为白色至红色，边界线不清，很薄不均匀，有内侧和突起之外。解剖学数据分析看显露排列成较高同化或之前同化的尾端疣脑瘤。特异性组化排列成现多样性。这种多种类改型似乎由几种巨噬细胞多种类改型组成，如小脊内膜巨噬细胞、大肠底疣巨噬细胞、脊髓灰质炎疣巨噬细胞或肠巨噬细胞。有些病由此可知排列成MUC6非典改型并看显露肠改型特征；有的赖氨酸原-I和H+/K+ ATP酶非典改型，也有MUC5AC非典改型。MIB-1净资产在20%~40%间。多为呼吸道内脑瘤。其E-cadherin技术水平从未降极低。

其所读后感：本篇之前此种666形态学的提显露是可以的，但每种分改型的完全相同之处，还有待商榷与完善，因为其最大的缺陷是病由此可知存量不算不及，所以有些多种类改型的完全相同之处还不足以为信，有待于往后大量信息的赞同与验证。

知识点补充话说明了：

1. 关于E-cadherin（E-钙孔洞伦）：

在显露现异常内膜之前E-cadherin总是均匀稳定地在巨噬细胞边缘一区排列成强非典改型解读，而在大多数组织之前相对于显露现异常组织看显露极低解读；不均匀性解读，甚至看显露解读缺如，并且解读强度一般来说随着同化持续性下降而下降。相同的结果在结肠脑瘤、肝脑瘤、肺脑瘤、乳疣脑瘤、脑瘤、膀胱脑瘤、大肠脑瘤、胰疣脑瘤、卵巢脑瘤、宫颈脑瘤及头颈部脑瘤等之前得以证明。在组织之前，其非典改型若有为较高同化，恶性持续性极低；特征性则若有为极低同化，恶性持续性较高。

2. 关于小脊内膜改型大肠脑瘤：

此改型大肠脑瘤是依据日本形态学标准，而WHO则可能将其归属于为小脊改型异改型增殖。此改型大肠脑瘤为极低异改型度较高同化/超较高同化疣脑瘤。内镜有两种乏善可陈形式：其一为之前曾示意图的乏善可陈为扁平褪色变（LST样）；还有一种乏善可陈形为红色内侧改型（树莓样）。

3. 关于特异性组化：

消化系统惯用特异性组化指标（叫做金珠老师组织学课青年学生第四课伦材截图）

概述：